Los pacientes que atraviesan una fibrosis quística necesitan tratamientos costosos que son vitales.  En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Quística, padres con niños que tiene la patología reclaman el cumplimiento de la ley nacional en San Juan.

Su deceso se produjo a las 13. Estaba internado en la terapia intensiva del hospital Guillermo Rawson. 

Sus padres pidieron la medicación a su obra social en marzo, pero la recibieron siete meses después y cuando el muchacho de 14 años estaba en coma. 

La dura historia de lucha de una madre. Ya perdió a otra hija por el mismo problema de salud.

Natalie Rosselot pelea para que el Congreso de la Nación apruebe la ley contra la fibrosis quística. Tiene un nene de 8 años con esa enfermedad y se le murió una hija.

Se trata de Luis Atilio Garay quien llegó a San Juan para acompañar a los padres de chicos que tienen esta patología para instar a las autoridades a que le den tratamiento parlamentario.